详情

    2024年4月13日，苏州雷泰医疗科技有限公司自主研发生产的Venus X医用电子直线加速器通过美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）审批（批号：K232489）。这一里程碑事件标志着雷泰医疗在国际化、全球化发展中的又一重大突破，进一步证明了雷泰医疗具备独立的知识产权，核心技术自主可控。该证的获批，将有助于推动公司产品在全球范围内的销售，给公司带来新的业务增长和发展契机。

23年底雷泰医疗牵头的十四五国家重点研发计划—智能机器人重点专项“活动靶区位姿实时精准调控肿瘤放射治疗系统（2023YFB706200）”项目正式获批，今年4月，Venus X又通过美国FDA审批，公司迎来“双喜临门”。公司全体员工欢欣鼓舞，斗志昂扬，积极准备，蓄势待发。

    我们相信，在国家政策的引领下，公司将协同各科研院所和医院，进一步加大“机器人加速器”的研发力度，快速推进VenusX的出口。未来，雷泰将立足科技创新、开发高标准的产品，为中国“一带一路”医疗合作提供放疗设备支持，为世界提供中国智造的高端医疗装备，造福广大肿瘤患者，彰显中国科技力量。